腸保安康

Q1 為什麼要做基因檢測?


基因檢測前,要先找專業醫師諮詢,必須得先弄清楚到底該做的是哪一項檢測,專家們提醒,正確的基因檢測每個人一輩子只需要做一次,在決定要不要做基因檢測前,一定要有完整諮詢,了解這個檢測的強度、預測性如何、及結果可以代表的意義,後續能做的事,醫師也該充分告知,並尊重病人選擇的自由。正因基因檢測牽涉事前諮詢、事後解讀的專業,因此一定要找專業醫師,而且必須是受過分子醫學相關訓練的。




Q2 K-RAS基因檢測是做什麼用的?


KRAS是一個重要基因,在腫瘤細胞生長、增殖以及血管生成等過程的信號傳導通路中起著「開關」作用,從而影響腫瘤的生長和擴散。KRAS」基因檢測「KRAS」基因,若沒有發生突變,則可採用化療搭配標靶藥物表皮生長因子抑制劑。基因檢測替患者選擇合適的藥物,並減少用錯藥物而延遲治療的遺憾,進而幫助醫生選擇對腫瘤病人最有效的治療方法。





Q3 基因檢測的流程有哪些?報告會很久才出來嗎?


基因檢測是通過血液、其他體液或細胞對DNA進行檢測的技術。基因檢測流程也很簡單,一般情況下,只要採集到頭髮、血液、唾液或口腔黏膜脫落細胞中的任意一種,就能完成檢測。一般基因檢測過程從實驗室收到受檢者的DNA標本開始計算,到受檢者收到檢測報告止,大約為15工作日左右。




Q4 遺傳性大腸直腸癌基因檢驗適用對象及時機?


若有下列情況時,代表家族內罹患癌症的成員極可能與遺傳性大腸癌基因異常有關,建議接受遺傳性大腸直腸癌基因檢驗:
(1)小於50歲發病之大腸癌
(2)同一家族內發生2個以上癌症病患
(3)60歲前發病之大腸癌且癌組織有所謂的「微小衛星不穩定型病理變化」
(4)大腸癌患者其一等親有一位以上在50歲前有大腸癌或相關癌症
(5)大腸癌患者其一等親或二等親至少有2位患有大腸癌或相關癌症




Q5 基因變異與大腸癌風險相關性?


大腸癌發生的模式可以分成三種類別,第一類是偶發性大腸癌,佔所有大腸癌中的70%,第二類為與家族性有關的大腸癌,佔所有大腸癌患者中約25%,第三類則是與遺傳性相關,佔所有大腸癌中約5%。遺傳性大腸癌患者與家族性大腸癌患者的不同之處在於,遺傳性大腸癌的基因缺陷已經被明確發現且證實。醫學界也根據這些被證實的基因,命名了許多的與大腸癌相關的症候群。所以根據這些報導顯示,基因的變異與大腸癌的發生風險絕對是有不可避免的關聯性。





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